Anticorpo monoclonale murino vimentina (C2188)
WB | 1:1000 - 1:3000 |
IHC | 1:200 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro la vimentina |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Vimentina. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente alla Vimentina umana. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 53 kD; Osservato: 50-57 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Vimentina |
Simbolo del gene | VIM |
Entrez Gene | 7431(Umano); 22352(Topo); 81818(Ratto) |
SwissProt | P08670(Umano); P20152(Topo); P31000(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di vimentina nei lisati di cellule intere di Hela (A), cervello di topo (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 53 kD; Dimensione della banda osservata: 50-57 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con vimentina nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con vimentina nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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