Anticorpo monoclonale di coniglio VEGFR2 (C1743)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-VEGFR2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VEGFR2 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana VEGFR2. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 151 kD; Osservato: 230 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | FLK1; VEGFR2; Recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare; VEGFR-2; Chinasi epatica fetale 1; FLK-1; Recettore del dominio dell'inserto chinasi; KDR; Recettore della proteina-tirosina chinasi flk-1; CD309 |
Simbolo del gene | KDR |
Entrez Gene | 3791(Umano); 16542(Topo); 25589(Ratto) |
SwissProt | P35968(Umano); P35918(Topo); O08775(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di VEGFR2 nei lisati di cellule intere HT1080 (A). (Dimensione della banda prevista: 151 kD; Dimensione della banda osservata: 230 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione VEGFR2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione VEGFR2 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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