Anticorpo monoclonale di coniglio VEGFR1 (C1260)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-VEGFR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VEGFR1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della proteina umana VEGFR1. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 150 kD; Osservato: 180 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | FLT; FRT; VEGFR1; Recettore 1 del fattore di crescita endoteliale vascolare; VEGFR-1; Fms-come la tirosina chinasi 1; ERR-1; Tirosina - proteina chinasi FRT; Recettore tirosina - proteina chinasi FLT; FLT; Recettore del fattore di permeabilità vascolare |
Simbolo del gene | FLT1 |
Entrez Gene | 2321(Umano); 14254(Topo); 54251(Ratto) |
SwissProt | P17948(Umano); P35969(Topo); P53767(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di VEGFR1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), Jurkat (B), K562 (C), rene di topo (D), muscolo di topo (E), muscolo di ratto (F). (Dimensione della banda prevista: 150 kD; Dimensione della banda osservata: 180 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione VEGFR1 nella sezione di tessuto polmonare umano fissato in formalina inclusa in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione VEGFR1 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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