Anticorpo monoclonale murino VCP (C3825)
Scheda tecnica
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro VCP |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VCP. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del VCP umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 89 kD; Osservato: 95 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ATPasi del reticolo endoplasmatico di transizione; TER ATPasi; 15S Mg(2+)-Subunità ATPasi p97; Valosina-contenente proteine; VCP |
Simbolo del gene | VCP |
Entrez Gene | 7415(Umano); 269523(Topo); 116643(Ratto) |
SwissProt | P55072(Umano); Q01853(Topo); P46462(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di VCP nei lisati di cellule intere Hela (A), K562 (B), A549 (C), C6 (D), U87 MG (E), NIH3T3 (F). (Dimensione della banda prevista: 89 kD; Dimensione della banda osservata: 95 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione VCP nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione VCP nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi citofluorimetrica delle cellule K562 utilizzando l'anticorpo Anti-VCP. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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