Anticorpo policlonale di coniglio VASA
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-VASA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina VASA |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della VASA umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 63; Osservato: 75-79 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | VASA; Probabile RNA elicasi ATP-dipendente DDX4; Proteina della scatola MORTA 4; Omologo di Vasa |
Simbolo del gene | DDX4 |
Entrez Gene | 54514(Umano); 13206(Topo); 310090(Ratto) |
SwissProt | Q9NQI0(Umano); Q61496(Topo); Q64060(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione VASA nei lisati di cellule intere di OVCAR3 (A), testicolo di topo (B), testicolo di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 63; 75; 77; 79 kD; Dimensione della banda osservata: 75-79 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione VASA nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di testicoli di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione VASA nel testicolo di ratto. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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