Anticorpo policlonale di coniglio UNR
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-UNR |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina UNR. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'UNR umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 85; Osservato: 89 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | D1S155E; KIAA0885; NRU; UNR; Dominio shock freddo-contenente proteina E1; N-ras proteina del gene a monte; Proteine UNR |
Simbolo del gene | CSDE1 |
Entrez Gene | 7812(Umano); 229663(Topo); 100364335; 117180(Ratto) |
SwissProt | O75534(Umano); Q91W50(mouse); P18395(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione UNR nei lisati di cellule intere A431 (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 85; 88; 90; 93 kD; Dimensione della banda osservata: 89 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione UNR nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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