Anticorpo policlonale di coniglio UGT1A1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-UGT1A1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina UGT1A1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'UGT1A1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 49; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | GNT1; UGT1; UDP-glucuronosiltransferasi 1-1; UDPGT 1-1; UGT1*1; UGT1-01; UGT1.1; Bilirubina - isoenzima 1 UDPGT specifico; abbraccio-BR1; UDP-glucuronosiltransferasi 1-A; UGT-1A; UGT1A; UDP-glucuronosiltransferasi 1A1 |
Simbolo del gene | UGT1A1 |
Entrez Gene | 54658(Umano); 394436(Topo); 24861(Ratto) |
SwissProt | P22309(Umano); Q63886(Topo); Q64550(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di UGT1A1 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), SHSY5Y (B), fegato di topo (C), fegato di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 49; 59 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione UGT1A1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione UGT1A1 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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