Ubiquitina (collegamento specifico - K48) Anticorpo monoclonale di coniglio (C1304)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'Ubiquitina (Linkage specifico - K48) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni di legame proteico specifico dell'Ubiquitina-K48 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato derivato dall'ubiquitina specifica per il legame K48-umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 25 kD; Osservato: 25-300 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | UBB; Poliubiquitina-B; UBC; Poliubiquitina-C; RPS27A; UBA80; UBCEP1; Ubiquitina-proteina ribosomiale 40S S27a; Proteina di estensione carbossilica dell'ubiquitina 80; UBA52; UBCEP2; Ubiquitina-proteina ribosomiale 60S L40; CEP52; Prodotto di fusione delle proteine ribosomiali dei residui di ubiquitina A-52 1 |
Simbolo del gene | UBA52; RPS27A; UBB; UBC |
Entrez Gene | 7311; 7314; 7316; 6233(Umano); 22187; 22190; 78294; 22186(Topo); 192255; 50522; 100912032; 64156(Ratto) |
SwissProt | P0CG47; P0CG48; P62979; P62987(Umano); P0CG49; P0CG50; P62983; P62984(Topo); P0CG51; Q63429; P62982; P62986(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione di Ubiquitina (Linkage specifico - K48) nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), HepG2 (B), THP1 (C), fegato di topo (D), rene di topo (E), fegato di ratto (F), rene di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 25 kD; Dimensione della banda osservata: 25-300 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con ubiquitina (Linkage specifico - K48) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di stomaco umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con ubiquitina (Linkage specifico - K48) nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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