Anticorpo policlonale di coniglio UBE4A
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-UBE4A |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina UBE4A. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'UBE4A umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 122 kD; Osservato: 125 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0126; Fattore di coniugazione dell'ubiquitina E4 A |
Simbolo del gene | UBE4A |
Entrez Gene | 9354(Umano); 315608(Ratto) |
SwissProt | Q14139(Umano); Q6P7A2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di UBE4A nel fegato di topo (A), rene di topo (B), fegato di ratto (C), rene di ratto (D) lisati di cellule intere. (Dimensione della banda prevista: 122 kD; Dimensione della banda osservata: 125 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione UBE4A nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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