Anticorpo policlonale di coniglio UBE2F
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-UBE2F |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina UBE2F. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'UBE2F umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Pronostico: 11; Osservato: 21 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | NCE2; NEDD8-enzima coniugante UBE2F; Proteina trasportatrice NEDD8 UBE2F; NEDD8 proteina ligasi UBE2F; NEDD8-enzima coniugante 2; Ubiquitina-enzima coniugante E2 F |
Simbolo del gene | UBE2F |
Entrez Gene | 140739(Umano); 363284(Ratto) |
SwissProt | Q969M7(Umano); Q5U203(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di UBE2F nei lisati di cellule intere K562 (A), fegato di topo (B), cuore di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 11; 13; 17; 18; 21; 23 kD; Dimensione della banda osservata: 21 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione UBE2F nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di ovaio di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione UBE2F nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
