Anticorpo monoclonale di coniglio tirosina idrossilasi (C1606)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-tirosina idrossilasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina tirosina idrossilasi |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della tirosina idrossilasi umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 58 kD; Osservato: 58 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | TYH; Tirosina 3-monoossigenasi; Tirosina 3-idrossilasi; TH |
Simbolo del gene | TH |
Entrez Gene | 7054(Umano); 21823(Topo); 25085(Ratto) |
SwissProt | P07101(Umano); P24529(Topo); P04177(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione della tirosina idrossilasi nei lisati di cellule intere di rene di topo (A) e di rene di ratto (B). (Dimensione della banda prevista: 58 kD; Dimensione della banda osservata: 58 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione della tirosina idrossilasi nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione della tirosina idrossilasi nelle cellule PC12. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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