Anticorpo policlonale di coniglio TRPM8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRPM8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TRPM8. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del TRPM8 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 127 kD; Osservato: 130 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LTRPC6; TRPP8; Sottofamiglia M del canale cationico potenziale del recettore transitorio membro 8; Canale potenziale del recettore transitorio lungo 6; LTrpC-6; LTrpC6; Potenziale transitorio del recettore p8; Trp-p8 |
Simbolo del gene | TRPM8 |
Entrez Gene | 79054(Umano); 171382(Topo); 171384(Ratto) |
SwissProt | Q7Z2W7(Umano); Q8R4D5(mouse); Q8R455(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TRPM8 nei lisati di cellule intere di polmone di topo (A), fegato di topo (B), fegato di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 127 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TRPM8 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro alle tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TRPM8 nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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