TRIM59 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRIM59 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TRIM59. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del TRIM59 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 47 kD; Osservato: 50 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | RNF104; TRIM57; TSBF1; Motivo tripartito-contenente proteina 59; Proteina 104 del dito RING; Soppressore tumorale TSBF-1 |
Simbolo del gene | TRIM59 |
Entrez Gene | 286827(Umano); 66949(Topo) |
SwissProt | Q8IWR1(Umano); Q922Y2(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TRIM59 nei lisati di cellule intere di Jurkat (A), HEK293T (B), cervello di ratto (C), cervello di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 47 kD; Dimensione della banda osservata: 50 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TRIM59 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TRIM59 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con l'anticorpo secondario coniugato Alexa Fluor 647-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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