Anticorpo monoclonale di coniglio TRIM25 (C1228)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante anti-TRIM25 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TRIM25 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno del TRIM25 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 70 kD; Osservato: 71 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | EFP; RNF147; ZNF147; E3 ubiquitina/ISG15 ligasi TRIM25; Proteina delle dita sensibile agli estrogeni; Proteina del dito RING 147; Motivo tripartito-contenente proteina 25; Ubiquitina/ISG15-enzima coniugante TRIM25; Proteina dito di zinco 147 |
Simbolo del gene | TRIM25 |
Entrez Gene | 7706(Umano) |
SwissProt | Q14258(Umano) |

Analisi Western blot dell'espressione TRIM25 nei lisati di cellule intere PC3 (A), THP1 (B), HepG2 (C). (Dimensione della banda prevista: 70 kD; Dimensione della banda osservata: 71 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TRIM25 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di tonsille umane. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione TRIM25 nelle cellule A375. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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