TRAP220 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRAP220 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TRAP220. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del TRAP220 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 168 kD; Osservato: 220 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ARC205; CRSP1; CRSP200; DRIP205; DRIP230; PBP; PPARBP; PPARGBP; RB18A; TRAPPOLA220; TRIP2; Mediatore della subunità 1 della trascrizione della RNA polimerasi II; Attivatore-cofattore reclutato componente 205 kDa; ARC205; Subunità 1 del complesso mediatore; Proliferatore del perossisoma-recettore attivato-proteina legante; PBP; PPAR-proteina legante; Recettore dell'ormone tiroideo-complesso proteico associato componente 220 kDa; Trappola220; Recettore tiroideo-proteina interagente 2; TR-proteina interagente 2; VIAGGIO-2; Recettore della vitamina D - componente del complesso proteico interagente DRIP205; proteina regolatrice p53 RB18A |
Simbolo del gene | MED1 |
Entrez Gene | 5469(Umano); 19014(Topo) |
SwissProt | Q15648(Umano); Q925J9(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TRAP220 nei lisati di cellule intere H446 (A). (Dimensione della banda prevista: 168 kD; Dimensione della banda osservata: 220 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TRAP220 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TRAP220 nelle cellule HuvEc. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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