TRAP100 Anticorpo policlonale di coniglio
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TRAP100 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TRAP100. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term del TRAP100 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 110 kD; Osservato: 100 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ARCO100; CRSP4; GOCCIOLAMENTO100; KIAA0130; THRAP4; TRAPPOLA100; Mediatore della subunità 24 della trascrizione della RNA polimerasi II; Attivatore-cofattore reclutato componente 100 kDa; ARCO100; Cofattore richiesto per la subunità 4 di attivazione trascrizionale Sp1; Subunità 4 del complesso CRSP; Subunità 24 del complesso mediatore; Recettore dell'ormone tiroideo-proteina associata 4; Recettore dell'ormone tiroideo-complesso proteico associato componente 100 kDa; Trappola100; hTRAP100; Recettore della vitamina D3-complesso proteico interagente componente 100 kDa; DRIP100 |
Simbolo del gene | MED24 |
Entrez Gene | 9862(Umano); 619436(Ratto) |
SwissProt | O75448(Umano); Q4V8B3(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TRAP100 nei lisati di cellule intere H446 (A). (Dimensione della banda prevista: 110 kD; Dimensione della banda osservata: 100 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TRAP100 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TRAP100 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
