Anticorpo monoclonale murino TNF alfa (C2186)
WB | 1:1000 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-TNF alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TNF alfa. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina ricombinante corrispondente al TNF alfa umano. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 25 kD; Osservati: 17; 25 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TNFA; TNFSF2; Fattore di necrosi tumorale; cachectina; TNF-alfa; Membro della superfamiglia del ligando del fattore di necrosi tumorale 2; TNF-a |
Simbolo del gene | TNF |
Entrez Gene | 7124(Umano); 21926(Topo); 24835(Ratto) |
SwissProt | P01375(Umano); P06804(Topo); P16599(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TNF alfa nei lisati di cellule intere di proteina TNF - a umana ricombinante (A). (Dimensione della banda prevista: 25 kD; Dimensione della banda osservata: 17; 25 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione del TNF alfa nella sezione di tessuto tonsillare umano fissato in formalina incorporato in paraffina. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione del TNF alfa nelle cellule Raw264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con FITC- (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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