Anticorpo policlonale di coniglio TIP60
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TIP60 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TIP60. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della TIP60 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 58 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | HTATIP; CONSIGLIO60; Istone acetiltransferasi KAT5; 60 kDa Tat-proteina interattiva; Suggerimento60; Istone acetiltransferasi HTATIP; HIV-1 proteina interattiva Tat; Lisina acetiltransferasi 5; cPLA(2)-proteina interagente |
Simbolo del gene | KAT5 |
Entrez Gene | 10524(Umano); 81601(Topo); 192218(Ratto) |
SwissProt | Q92993(Umano); Q8CHK4(mouse); Q99MK2(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TIP60 nei lisati di cellule intere di Hela (A), rene di ratto (B), cervello di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 58 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TIP60 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TIP60 nelle cellule Jurkat. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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