Anticorpo policlonale di coniglio TIF1 beta
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TIF1 beta |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina beta TIF1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del TIF1 beta umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 79; Osservato: 120 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KAP1; RNF96; TIF1B; Fattore intermedio di trascrizione 1-beta; TIF1-beta; E3 SUMO-proteina ligasi TRIM28; KRAB-proteina associata 1; KAP-1; KRAB-proteina interagente 1; KRIP-1; Corepressore nucleare KAP-1; Proteina 96 del dito ANELLO; Motivo tripartito-contenente proteina 28 |
Simbolo del gene | TRIM28 |
Entrez Gene | 10155(Umano); 21849(Topo); 116698(Ratto) |
SwissProt | Q13263(Umano); Q62318(Topo); O08629(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione beta di TIF1 nei lisati di cellule intere HT29 (A), SKOV3 (B), cervello di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 79; 88 kD; Dimensione della banda osservata: 120 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TIF1 beta nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cervello di ratto. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TIF1 beta nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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