Anticorpo policlonale di coniglio TIE2 (fosfo-Y1108).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TIE2 (Phospho-Y1108) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TIE2 solo quando fosforilata a Y1108. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-fosfopeptide sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano Y1108 della proteina TIE2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 125 kD; Osservato: 160 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TIE2; VMCM; VMCM1; Recettore dell'angiopoietina-1; Tirosina chinasi endoteliale; Chinasi delle cellule endoteliali della tunica interna; Tirosina chinasi con domini di omologia Ig ed EGF-2; Recettore tirosina - proteina chinasi TEK; Recettore tirosina-protein chinasi TIE-2; hTIE2; p140TEK; CD202b |
Simbolo del gene | TEK |
Entrez Gene | 7010(Umano) |
SwissProt | Q02763(Umano); Q02858(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TIE2 (Phospho - Y1108) nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 125 kD; Dimensione della banda osservata: 160 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TIE2 (Phospho - Y1108) nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TIE2 (Phospho-Y1108) nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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