Anticorpo policlonale di coniglio timidilato sintasi
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro la timidilato sintasi |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina timidilato sintasi. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della timidilato sintasi umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26; Osservato: 36 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ST; timidilato sintasi; ST; TSasi |
Simbolo del gene | TIM |
Entrez Gene | 7298(Umano); 22171(Topo); 29261(Ratto) |
SwissProt | P04818(Umano); P07607(Topo); P45352(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di timidilato sintasi nei lisati di cellule intere di A431 (A), Jurkat (B), rene di topo (C), milza di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 26; 31; 35 kD; Dimensione della banda osservata: 36 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione timidilato sintasi nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione timidilato sintasi nelle cellule NIH3T3. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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