Anticorpo policlonale di coniglio Tetraspanin 8
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-tetraspanina 8 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Tetraspanina 8. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale della tetraspanina 8 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 26 kD; Osservato: 35 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | TM4SF3; Tetraspanina-8; Tspan-8; Membro della superfamiglia transmembrana 4 3; Antigene tumore-associato CO-029 |
Simbolo del gene | TSPAN8 |
Entrez Gene | 7103(Umano) |
SwissProt | P19075(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Tetraspanina 8 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B), HGC27 (C), testicolo di topo (D), testicolo di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 26 kD; Dimensione della banda osservata: 35 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione con Tetraspanina 8 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione con Tetraspanina 8 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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