Anticorpo policlonale di coniglio TCIRG1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TCIRG1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TCIRG1 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del TCIRG1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68; Osservato: 93 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ATP6N1C; ATP6V0A3; protone di tipo V ATPasi 116 kDa subunità a isoforma 3; V-ATPasi 116 kDa isoforma a3; Pompa protonica osteoclastica subunità 116 kDa; OC-116 kDa; OC116; Immunoregolatore delle cellule T - 1; proteina cDNA7 della risposta immunitaria delle cellule T-; TIRC7; Protone vacuolare che trasloca ATPasi 116 kDa subunità a isoforma 3 |
Simbolo del gene | TCIRG1 |
Entrez Gene | 10312(Umano) |
SwissProt | Q13488(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TCIRG1 nei lisati di cellule intere di U2OS (A), A549 (B), muscolo scheletrico di topo (C), timo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 68; 92 kD; Dimensione della banda osservata: 93 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TCIRG1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di milza di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TCIRG1 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con Alexa Fluor 488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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