Anticorpo monoclonale murino TBL1XR1 (C3301)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro TBL1XR1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TBL1XR1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti proteici umani ricombinanti purificati di TBLR1 espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | IRA1; TBLR1; F-box-simile/ripetizione WD-contenente la proteina TBL1XR1; Subunità TBLR1 del corepressore del recettore nucleare / complesso HDAC3; TBL1-proteina correlata 1; Trasducina beta-like 1X-proteina correlata 1 |
Simbolo del gene | TBL1XR1 |
Entrez Gene | 79718(Umano); 81004(Topo) |
SwissProt | Q9BZK7(Umano); Q8BHJ5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TBL1XR1 nel cervello di topo (A), nel cuore di topo (B), nei lisati di cellule intere K562 (C). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TBL1XR1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di carcinoma mammario umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TBL1XR1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda tecnica
