Anticorpo monoclonale murino Tau (S305) (ARA971)
Caratteristiche principali e dettagli
- Reattività:
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- Obiettivo:
-
Marca:
N. CAT. :ARA6837
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Dettagli del prodotto
Sfondo
Tau (S305) si riferisce a un sito specifico sulla proteina tau, dove una mutazione nella forma S305N è associata a una forma di demenza frontotemporale. La ricerca mostra che la fosforilazione nel sito S305 normalmente inibisce l'aggregazione tau, un processo legato a malattie neurodegenerative come l'Alzheimer e la demenza frontotemporale. Le mutazioni in questo sito, come S305N, aumentano la proporzione di una specifica isoforma tau (4R) e possono interrompere la normale funzione delle cellule cerebrali.
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:800 - 1:1000 |
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ELISA a sandwich |
1:250 - 1:500 |
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IHC-P |
1:150 - 1:200 |
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IF |
1:200 - 1:250 |
Panoramica
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Specificità degli anticorpi |
Riconoscere la beta amiloide 1-40 con un epitopo compreso tra 15 aminoacidi al C-terminale della beta amiloide 1-40 |
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Reattività delle specie |
Umano |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Ospite/Isotipo |
Topo/IgG1 |
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Immunogeno |
Peptide precursore della beta amiloide umana |
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Reattività crociata |
Non testato |
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Ricombinante |
Non ricombinante |
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Purificazione |
Purificazione della proteina A |
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Modulo |
Liquido |
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Coniugazione |
Non coniugato |
Dati
Analisi Western blotting di Tau (S305) mediante ARA6837.
Vari campioni proteici sono stati analizzati su SDS-PAGE al 6-18% in condizioni riducenti e trasferiti su membrana di nitrocellulosa. Come anticorpo primario è stato utilizzato ARA6837, mentre come anticorpo secondario è stato utilizzato l'anticorpo anti-IgG di capra -topo coniugato con perossidasi. La banda Tau è stata visualizzata utilizzando il substrato ECL Western Blotting.
Corsia 1: 15 μg di lisato di tessuto cerebrale
Corsia 2: 15 μg di lisato di tessuto cerebrale di ratto
Corsia 3: 15 μg di tessuto cerebrale di topo2 lisato
Risultato: ARA6837 è in grado di rilevare Tau mediante Western blotting.
L'IHC-P è stato eseguito utilizzando sezioni di tessuto cerebrale fissate in formalina e incluse in paraffina. L'antigene è stato recuperato mediante l'aggiunta di tampone Tris/EDTA bollente a pH 9 in una pentola a pressione per 3 minuti. L'attività della perossidasi endogena è stata attenuata incubando le sezioni con H₂O₂ al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le sezioni sono state quindi incubate con l'anticorpo primario (ARA6837) a temperatura ambiente per 1 ora. Come anticorpo secondario è stato utilizzato anticorpo di capra anti-topo coniugato con poli-perossidasi. Come cromogeno è stata utilizzata la diamminobenzidina. La sezione è stata controcolorata con ematossilina. Come controllo di fondo è stata utilizzata una sezione di tessuto incubata con soluzione salina tamponata con fosfato seguita da incubazione con l'anticorpo secondario.
Risultato: il neuropilo è colorato positivamente.
Analisi ELISA sandwich di Tau (S305) mediante ARA6837 e ARA6844.
Le piastre per microtitolazione sono state rivestite con ARA6844 come anticorpo di cattura. La proteina ricombinante pTau181 (Cat. AXP6613) è stata applicata come antigene. L'anticorpo pTau181 coniugato con perossidasi (ARA6837) è servito come anticorpo di rilevamento.
Risultato: ARA6837 e ARA6844 possono essere utilizzati come coppia di anticorpi abbinati per rilevare e quantificare la concentrazione di pTau181.
Analisi ELISA sandwich di Tau (S305) mediante ARA6837 e ARA6848.
Le piastre per microtitolazione sono state rivestite con ARA6848 come anticorpo di cattura. La proteina pTau205 ricombinante (Cat. AXP6615) è stata applicata come antigene. L'anticorpo pTau205 coniugato con biotina-(ARA6837) è servito come anticorpo di rilevamento, seguito da incubazione con streptavidina-HRP.
Risultato: ARA6837 e ARA6848 possono essere utilizzati come coppia di anticorpi corrispondenti per rilevare e quantificare la concentrazione di pTau205.
Reattività crociata di ARA6837 ad altri peptidi e proteine ricombinanti mediante ELISA. I pozzetti per microtitolazione sono stati rivestiti con vari peptidi e proteine ricombinanti.
Come anticorpo primario è stato utilizzato ARA6837, mentre come anticorpo secondario è stato utilizzato l'anticorpo anti-IgG di capra -topo coniugato con perossidasi.
Risultato: ARA6837 può rilevare le proteine Tau indipendentemente dalla fosforilazione.
Analisi di immunofluorescenza di Tau (S305) mediante ARA6837. Analisi di immunofluorescenza dei neuroni primari di ratto mediante anticorpo Tau (S305) (ARA6837). Le cellule sono state fissate, permeabilizzate, bloccate e incubate con l'anticorpo primario (1:250). Seguiti dalla colorazione secondaria dell'anticorpo, i nuclei sono stati controcolorati.
Analisi degli epitopi di Tau (S305) mediante ARA6837 mediante ELISA.
Peptidi sintetici contenenti i residui indicati sono stati rivestiti su pozzetti per microtitolazione. Sono state rivestite anche le proteine ricombinanti Tau (2-244), Tau (1-368), Tau (243-368) e Tau (1-441) con l'isoforma P10636-8 o Tau (1-758) con l'isoforma P10636-1. L'anticorpo ARA6837 è stato applicato come anticorpo primario. Come anticorpo secondario è stato utilizzato anticorpo di capra -IgG di topo coniugato con perossidasi-e i segnali sono stati rilevati utilizzando un test colorimetrico.
Risultato: ARA6837 riconosce la proteina Tau contenente i peptidi S305 e S356 che condividono una sequenza di HVPGGG.
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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