Anticorpo policlonale di coniglio TAP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TAP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TAP2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del TAP2 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 72; Osservato: 75 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ABCB3; PSF2; ANELLO11; Y1; Trasportatore del peptide antigene 2; APT2; ATP-cassetta di legame sotto-famiglia B membro 3; Fattore di approvvigionamento peptidico 2; Trasportatore di peptidi PSF2; PSF-2; Trasportatore di peptidi TAP2; Trasportatore del peptide coinvolto nell'elaborazione dell'antigene 2; Nuova proteina del gene 11 davvero interessante |
Simbolo del gene | TAP2 |
Entrez Gene | 6891(Umano); 21355(Topo); 24812(Ratto) |
SwissProt | Q03519(Umano); P36371(Topo); P36372(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TAP2 nei lisati di cellule intere di MCF7 (A), milza di topo (B), polmone di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 72; 75 kD; Dimensione della banda osservata: 75 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TAP2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TAP2 nelle cellule U2OS. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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