Anticorpo policlonale di coniglio TAO1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TAO1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TAO1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione centrale del TAO1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 116 kD; Osservato: 116 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA1361; MAPPA3K16; MARCO; Serina/treonina-proteina chinasi TAO1; Chinasi dall'omologo B del pollo; hKFC-B; MARCHIO chinasi; MARCO; Prostata-derivato sterile 20-come la chinasi 2; PSK-2; PSK2; STE20-derivato dalla prostata-come la chinasi 2; Milleuno aminoacido proteina chinasi 1; TAOK1; hTAOK1 |
Simbolo del gene | TAOK1 |
Entrez Gene | 57551(Umano); 216965(Topo); 286993(Ratto) |
SwissProt | Q7L7X3(Umano); Q5F2E8(mouse); O88664(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TAO1 nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), A2780 (B), testicolo di topo (C), testicolo di ratto (D). (Dimensione della banda prevista: 116 kD; Dimensione della banda osservata: 116 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione TAO1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione TAO1 nelle cellule LS8. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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