Anticorpo policlonale di coniglio TADA3L
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-TADA3L |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina TADA3L |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del TADA3L umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 41; Osservato: 55 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ADA3; TADA3L; Adattatore trascrizionale 3; Omologo ADA3; hADA3; STAF54; Adattatore trascrizionale 3-like; Proteina simile ad ADA3- |
Simbolo del gene | TADA3 |
Entrez Gene | 10474(Umano); 101206(Topo); 362414(Ratto) |
SwissProt | O75528(Umano); Q8R0L9(mouse); Q4V8F5(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di TADA3L nei lisati di cellule intere HepG2 (A), fegato di topo (B), testicolo di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 41; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 55 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione TADA3L nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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