Anticorpo monoclonale murino SUMO1 (C3852)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro SUMO1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SUMO1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del SUMO1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 11 kD; Osservati: 17; 72 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | SMT3C; SMT3H3; UBL1; Piccolo modificatore correlato all'ubiquitina-1; SUMO-1; GAP-proteina modificante 1; GMP1; SMT3 omologo 3; Sentrin; Ubiquitina - proteina del dominio di omologia PIC1; Proteina simile all'ubiquitina-SMT3C; Smt3C; UBL1, proteina simile all'ubiquitina- |
Simbolo del gene | SUMO1 |
Entrez Gene | 7341(Umano) |
SwissProt | P63165(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione SUMO1 nei lisati di cellule intere HL60 (A), Hela (B), Jurkat (C). (Dimensione della banda prevista: 11 kD; Dimensione della banda osservata: 17; 72 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione SUMO1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di adenocarcinoma polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione SUMO1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo Anti-SUMO1. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
Analisi Western blot dell'espressione SUMO1 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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