Anticorpo policlonale di coniglio alfa STRAD
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:10 - 1:30 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-STRAD alfa |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina STRAD alfa. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dello STRAD alfa umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 33; Osservato: 48 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | LYK5; STRADA; STE20-proteina alfa adattatrice della chinasi correlata; STRAD alfa; STE20-proteina adattatrice correlata; Antigene del cancro al seno sierologicamente definito NY-BR-96 |
Simbolo del gene | STRADA |
Entrez Gene | 92335(Umano) |
SwissProt | Q7RTN6(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di STRAD alfa nei lisati di cellule intere Jurkat (A). (Dimensione della banda prevista: 33; 34; 38; 41; 43; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 48 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione STRAD alfa nelle cellule A549. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule A549 utilizzando l'anticorpo Anti-STRAD alfa. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Rabbit IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
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