Anticorpo policlonale di coniglio STEAP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro STEAP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina STEAP2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dello STEAP2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 56 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | PCANAP1; TIMBRO1; Metalloreduttasi STEAP2; Cancro alla prostata-proteina associata 1; Proteine sovraregolate nel cancro della prostata metastatico; POMPA; Sei-antigene epiteliale transmembrana della prostata 2; Proteina SixTransMembrana della prostata 1 |
Simbolo del gene | STEAP2 |
Entrez Gene | 261729(Umano); 74051(Topo) |
SwissProt | Q8NFT2(Umano); Q8BWB6(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di STEAP2 nei lisati di cellule intere PC3 (A), HEK293T (B), A549 (C). (Dimensione della banda prevista: 56 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione STEAP2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione STEAP2 nelle cellule HEK293T. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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