Anticorpo monoclonale di coniglio STAT3 (C3083)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio contro STAT3 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina STAT3. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Un peptide sintetico di STAT3 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 88 kD; Osservato: 88 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in Tris-Glicina 50 mM (pH 7,4), NaCl 0,15 M, glicerolo 50%, azide di sodio 0,01% e BSA 0,05%. |
Nomi alternativi | APRF; Trasduttore di segnale e attivatore della trascrizione 3; Fattore di risposta di fase-acuta |
Simbolo del gene | STAT3 |
Entrez Gene | 6774(Umano); 20848(Topo); 25125(Ratto) |
SwissProt | P40763(Umano); P42227(Topo); P52631(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di STAT3 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), C6 (B), CHOK1 (C). (Dimensione della banda prevista: 88 kD; Dimensione della banda osservata: 88 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione STAT3 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi immunofluorescente della colorazione STAT3 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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