Anticorpo policlonale di coniglio SSRP1
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SSRP1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SSRP1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'SSRP1 umano |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 81 kD; Osservato: 98 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | FATTO80; Subunità del complesso FACT SSRP1; Subunità 80 kDa del fattore di allungamento della trascrizione specifico della cromatina - Facilita la trascrizione della cromatina del complesso subunità 80 kDa; FATTO subunità 80 kDa; FATTOp80; Facilita la subunità del complesso di trascrizione della cromatina SSRP1; Proteina 1 di riconoscimento della sequenza del segnale di ricombinazione; Struttura-proteina di riconoscimento specifica 1; hSSRP1; T160 |
Simbolo del gene | SSRP1 |
Entrez Gene | 6749(Umano); 20833(Topo); 81785(Ratto) |
SwissProt | Q08945(Umano); Q08943(Topo); Q04931(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SSRP1 nei lisati di cellule intere SW620 (A), Hela (B). (Dimensione della banda prevista: 81 kD; Dimensione della banda osservata: 98 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SSRP1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di fegato di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SSRP1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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