Anticorpo policlonale di coniglio SREBP2
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SREBP2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SREBP2 |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della SREBP2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 73; Osservato: 70 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | BHLHD2; SREBP2; Elemento regolatore dello sterolo - proteina legante 2; SREBP-2; Proteina base elica-ansa-elica di classe D 2; bHLHd2; Elemento regolatore dello sterolo-fattore di trascrizione legante 2 |
Simbolo del gene | SREBF2 |
Entrez Gene | 6721(Umano); 20788(Topo); 300095(Ratto) |
SwissProt | Q12772(Umano); Q3U1N2(Topo); Q3T1I5(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SREBP2 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), HeLa (B), fegato di topo (C). (Dimensione della banda prevista: 73; 123 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SREBP2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro gastrico umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SREBP2 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
