Anticorpo monoclonale murino SOD2 (C3594)
Scheda di sicurezza
Caratteristiche principali e dettagli
- Obiettivo:
- Fonte/Ospite:
- Reattività:
- Clonalità:
- Applicazioni:
- Coniugazione:
- Stoccaggio:
-
Marca:
Dettagli del prodotto
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino anti-SOD2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SOD2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante della SOD2 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 24 kD; Osservato: 25 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | Superossido dismutasi [Mn], mitocondriale |
Simbolo del gene | SOD2 |
Entrez Gene | 6648(Umano); 20656(Topo) |
SwissProt | P04179(Umano); P09671(Mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.
Analisi Western blot dell'espressione di SOD2 nei lisati di cellule intere di cervello umano (A), Hela (B), MCF7 (C), NIH3T3 (D), SHSY5Y (E). (Dimensione della banda prevista: 24 kD; Dimensione della banda osservata: 25 kD)
Analisi immunoistochimica della colorazione SOD2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
Analisi citofluorimetrica delle cellule A549 utilizzando l'anticorpo Anti-SOD2. Le cellule sono state fissate con paraformaldeide al 2% (10 minuti) e quindi permeabilizzate con metanolo al 90% per 10 minuti. Le cellule sono state incubate in albumina di siero bovino al 2% per bloccare le interazioni proteina-proteina non specifiche seguite dall'anticorpo a 37 °C per 60 minuti. L'anticorpo secondario Goat Anti-Mouse IgG (H&L) - AREX® Fluor 488 è stato incubato a 37 °C per 40 minuti. L'anticorpo di controllo dell'isotipo (linea blu) è stato utilizzato nelle stesse condizioni.
Analisi Western blot dell'espressione di SOD2 nei lisati di cellule HeLa wild type (WT) e knockdown (KD).
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