Anticorpo policlonale di coniglio SOAT1
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SOAT1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SOAT1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante di SOAT1 umana |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 57; Osservato: 64 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACATTO; ACACT1; ACAT; ACAT1; SOAT; STAT; Sterolo O-aciltransferasi 1; Acil-coenzima A:colesterolo aciltransferasi 1; ACAT-1; Colesterolo aciltransferasi 1 |
Simbolo del gene | SOAT1 |
Entrez Gene | 6646(Umano); 20652(Topo); 81782(Ratto) |
SwissProt | P35610(Umano); Q61263(Topo); O70536(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SOAT1 nei lisati di cellule intere HEK293T (A). (Dimensione della banda prevista: 57; 58; 64 kD; Dimensione della banda osservata: 64 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione SOAT1 nelle cellule L929. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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