Anticorpo policlonale di coniglio SNX13
WB | 1:500 - 1:2000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SNX13 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SNX13 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'SNX13 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 110; Osservato: 112 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | KIAA0713; Ordinamento nexin-13; Dominio RGS- e proteina contenente dominio PHOX-; RGS-PX1 |
Simbolo del gene | SNX13 |
Entrez Gene | 23161(Umano); 217463(Topo) |
SwissProt | Q9Y5W8(Umano); Q6PHS6(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SNX13 nei lisati di cellule intere HeLa (A). (Dimensione della banda prevista: 110; 112 kD; Dimensione della banda osservata: 112 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione SNX13 nel cervello di topo. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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