Anticorpo monoclonale di coniglio actina muscolo liscio (C1015)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale di coniglio ricombinante contro l'actina del muscolo liscio |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina actina della muscolatura liscia |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario, ricombinante |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno dell'actina della muscolatura liscia umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS, pH 7,4, contenente 50% glicerolo, 0,2% BSA e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | ACTSA; ACTV; Actina, muscolatura liscia aortica; Alfa-actina-2; Crescita cellulare-proteina del gene 46 che inibisce |
Simbolo del gene | ACTA2 |
Entrez Gene | 59(Umano); 11475(Topo); 81633(Ratto) |
SwissProt | P62736(Umano); P62737(Topo); P62738(Ratto) |

Analisi Western blot dell'espressione dell'actina dei muscoli lisci nei lisati di cellule intere di HEK293T (A), HepG2 (B), H1792 (C), rene di topo (D), muscolo di topo (E), rene di ratto (F), muscolo di ratto (G). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina di cancro del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. Come cromogeno è stato utilizzato Tyramide-AREX® Fluor 488 (verde). La sezione è stata quindi controcolorata con DAPI (blu).

Analisi immunofluorescente della colorazione dell'actina del muscolo liscio nelle cellule MCF7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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