Anticorpo monoclonale murino actina muscolo liscio (C2181)
WB | 1:10000 - 1:100000 |
IHC | 1:100 - 1:1000 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro l'actina del muscolo liscio |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina actina della muscolatura liscia. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza di actina della muscolatura liscia umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Cromatografia di affinità |
Peso Molecolare | Previsto: 42 kD; Osservato: 42 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ACTSA; ACTV; Actina muscolatura liscia aortica; Alfa-actina-2; Crescita cellulare-proteina del gene 46 che inibisce |
Simbolo del gene | ACTA2 |
Entrez Gene | 59(Umano) |
SwissProt | P62736(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione dell'actina muscolare liscia nei lisati di cellule intere di Hela (A), NIH3T3 (B), cervello di ratto (C). (Dimensione della banda prevista: 42 kD; Dimensione della banda osservata: 42 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto cecale fissato in formalina inclusa in paraffina di topo. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunoistochimica della colorazione dell'alfa actina del muscolo liscio nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.
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