Anticorpo policlonale di coniglio SMAD7
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SMAD7 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SMAD7. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'SMAD7 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 23; Osservato: 46 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MADH7; MADH8; Madri contro l'omologo decapentaplegico 7; Omologo MAD 7; Madri contro l'omologo DPP 7; Madri contro l'omologo decapentaplegico 8; Omologo MAD 8; Madri contro l'omologo DPP 8; membro della famiglia SMAD 7; SMAD7; Smad7; hSMAD7 |
Simbolo del gene | SMAD7 |
Entrez Gene | 4092(Umano) |
SwissProt | O15105(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SMAD7 nei lisati di cellule intere ZR-75-1 (A). (Dimensione della banda prevista: 23; 46 kD; Dimensione della banda osservata: 46 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SMAD7 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di placenta umana. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SMAD7 nelle cellule C6. Le cellule fissate in formalina sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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