Anticorpo policlonale di coniglio SMAD2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SMAD2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SMAD2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione C-term dell'SMAD2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 52 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | MADH2; MADR2; Madri contro l'omologo decapentaplegico 2; Omologo MAD 2; Madri contro l'omologo DPP 2; JV18-1; Mad-proteina correlata 2; hMAD-2; Membro della famiglia SMAD 2; SMAD2; Smad2; hSMAD2 |
Simbolo del gene | SMAD2 |
Entrez Gene | 4087(Umano); 17126(Topo); 29357(Ratto) |
SwissProt | Q15796(Umano); Q62432(Topo); O70436(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SMAD2 nei lisati di cellule intere HepG2 (A), HCC827 (B), HEK293T (C), cuore di topo (D), cuore di ratto (E). (Dimensione della banda prevista: 52 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SMAD2 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro polmonare umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SMAD2 nelle cellule HepG2. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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