Anticorpo monoclonale murino SMAD2 (C3356)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:50 - 1:100 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro SMAD2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SMAD2. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | Frammenti purificati della proteina umana ricombinante Smad2 espressi in E.coli. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 52 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in PBS contenente 50% glicerolo, 0,5% BSA e 0,02% sodio azide, pH 7,3. |
Nomi alternativi | MADH2; MADR2; Madri contro l'omologo decapentaplegico 2; Omologo MAD 2; Madri contro l'omologo DPP 2; JV18-1; Mad-proteina correlata 2; hMAD-2; Membro della famiglia SMAD 2; SMAD2; Smad2; hSMAD2 |
Simbolo del gene | SMAD2 |
Entrez Gene | 4087(Umano); 17126(Topo) |
SwissProt | Q15796(Umano); Q62432(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SMAD2 nei lisati di cellule intere Hela (A), A431 (B), Jurkat (C), K562 (D), NIH3T3 (E). (Dimensione della banda prevista: 52 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione SMAD2 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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