Anticorpo policlonale di coniglio SMAD2/3 (acetil-K19).
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:50 - 1:200 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SMAD2/3 (acetil-K19) |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SMAD2/3 solo quando acetilata a K19. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide acetilato sintetico coniugato corrispondente ai residui che circondano K19 della proteina umana SMAD2/3. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 52; Osservato: 52 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | SMAD2; MADH2; MADR2; Madri contro l'omologo decapentaplegico 2; Omologo MAD 2; Madri contro l'omologo DPP 2; JV18-1; Mad-proteina correlata 2; hMAD-2; Membro della famiglia SMAD 2; SMAD2; Smad2; hSMAD2; SMAD3; MADH3; Madri contro l'omologo decapentaplegico 3; Omologo MAD 3; Mad3; Madri contro l'omologo 3 del DPP; hMAD-3; JV15-2; Membro della famiglia SMAD 3; SMAD3; Smad3; hSMAD3 |
Simbolo del gene | SMAD2; SMAD3 |
Entrez Gene | 4087; 4088(Umano); 17126; 17127(Topo); 29357; 25631(Ratto) |
SwissProt | Q15796; P84022(Umano); Q62432; Q8BUN5(mouse); O70436; P84025(Ratto) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SMAD2/3 (acetil-K19) nei lisati di cellule intere di pesce zebra (A). (Dimensione della banda prevista: 52; 48 kD; Dimensione della banda osservata: 52 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SMAD2/3 (acetil-K19) in una sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al seno umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SMAD2/3 (Acetil-K19) nelle cellule 22RV1. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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