Anticorpo monoclonale murino SMAD1 (C3909)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
SE/ICC | 1:10 - 1:50 |
Descrizione | Anticorpo monoclonale murino contro SMAD1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SMAD1. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'SMAD1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 52 kD; Osservato: 60 kD |
Modulo/Buffer | IgG1 kappa di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | BSP1; MADH1; MADR1; Madri contro l'omologo decapentaplegico 1; Omologo MAD 1; Madri contro l'omologo DPP 1; JV4-1; Mad-proteina correlata 1; Membro della famiglia SMAD 1; SMAD1; Smad1; hSMAD1; Trasformando il fattore di crescita-beta-proteina di segnalazione 1; BSP-1 |
Simbolo del gene | SMAD1 |
Entrez Gene | 4086(Umano) |
SwissProt | Q15797(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SMAD1 nei lisati di cellule intere HT1080 (A), Hela (B), 293 (C). (Dimensione della banda prevista: 52 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SMAD1 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina del colon umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SMAD1 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 555 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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