Anticorpo monoclonale murino SIRT1 (C3969)
N. CAT. : AMA03581
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Sfondo
La proteina deacetilasi sirtuina-1 (SIRT1) dipendente dalla NAD-collega la regolazione trascrizionale direttamente all'energia intracellulare e partecipa alla coordinazione di diverse funzioni cellulari separate come il ciclo cellulare, la risposta al danno al DNA, il metabolismo, l'apoptosi e l'autofagia. SIRT1 può modulare la funzione della cromatina attraverso la deacetilazione degli istoni e può promuovere alterazioni nella metilazione dell'istone e del DNA, portando alla repressione trascrizionale. È essenziale nella differenziazione delle cellule muscolari scheletriche e in risposta a bassi nutrienti media l'effetto inibitorio sulla differenziazione dei mioblasti scheletrici che coinvolge anche la proteina chinasi attivata da 5'-AMP- (AMPK) e la nicotinammide fosforibosiltransferasi (NAMPT).
Applicazione
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Applicazione |
Rapporto di diluizione |
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WB |
1:500 - 1:1000 |
Panoramica
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Descrizione del prodotto |
Anticorpo monoclonale murino contro SIRT1 |
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Immunogeno |
Proteina di fusione ricombinante della SIRT1 umana. La sequenza esatta è proprietaria. |
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Metodo di purificazione |
Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
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Clonalità |
Monoclonale |
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Modulo |
Topo IgG3 kappa. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
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Simbolo del gene |
SIRT1 |
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Nomi alternativi |
SIR2L1; NAD-proteina deacetilasi sirtuina-1 dipendente; hSIRT1; Proteina regolatrice SIR2 omologa 1; SIR2-come la proteina 1; hSIR2 |
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ID genetico (umano) |
23411 |
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ID genetico (topo) |
93759 |
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ID proteico (umano) |
Q96EB6 |
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ID proteina (topo) |
Q923E4 |
Dati

Analisi Western blot dell'espressione SIRT1 nei lisati di cellule intere Jurkat (A), F9 (B). (Dimensione della banda prevista: 81 kD; Dimensione della banda osservata: 130 kD)
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Nota
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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