Anticorpo monoclonale murino Siglec 15 (C2959)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale al Siglec 15 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina Siglec 15 |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante del Siglec 15 umano espressa in HEK293 |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 36 kD; Osservato: 60 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG1 di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | CD33L3; SialIC, lectina 15 simile a Ig-che lega gli acidi; Siglec-15; Antigene CD33-come 3 |
Simbolo del gene | SIGLEC15 |
Entrez Gene | 284266(Umano) |
SwissProt | Q6ZMC9(Umano) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di Siglec 15 nei lisati di cellule intere PC2 (A), LNCap (B), HEK293 (C), PC3 (D), DU145 (E), COS7 (F), HEK293-6e (G). (Dimensione della banda prevista: 36 kD; Dimensione della banda osservata: 60 kD kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione Siglec 15 nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro cervicale umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione Siglec 15 nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Jurkat utilizzando l'anticorpo Anti-Siglec 15 (verde) e il controllo negativo (rosso).
Domande frequenti
Nuovi prodotti
Scheda di sicurezza
