Anticorpo policlonale di coniglio SF1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio anti-SF1 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SF1. |
Tipo di anticorpo | Anticorpo primario |
Immunogeno | KLH-peptide sintetico coniugato che comprende una sequenza all'interno della regione N-term dell'SF1 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 68 kD; Osservati: 72; 60 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | ZFM1; ZNF162; Fattore di giunzione 1; Punto di ramificazione dei mammiferi - proteina legante; BBP; mBBP; Fattore di trascrizione ZFM1; Gene zinc finger nel locus MEN1; Proteina dito di zinco 162 |
Simbolo del gene | SF1 |
Entrez Gene | 7536(Umano) |
SwissProt | Q15637(Umano); Q64213(Topo) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SF1 nei lisati di cellule intere HEK293T (A), Hela (B), K562 (C), LO2 (D). (Dimensione della banda prevista: 68 kD; Dimensione della banda osservata: 72; 60 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SF1 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SF1 nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con l'anticorpo secondario coniugato Alexa Fluor 647-(rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio.
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