Anticorpo policlonale di coniglio SDHA

Caratteristiche principali e dettagli

  • Reattività: Umano, topo, ratto
  • Applicazione: WB, IHC, IF/ICC
  • Ospite: Coniglio
  • Clonalità: Policlonale
  • Obiettivo: SDHA
  • Marca:
Dettagli del prodotto
Sfondo
Questo gene codifica per una subunità catalitica principale della succinato-ubichinone ossidoreduttasi, un complesso della catena respiratoria mitocondriale. Il complesso è composto da quattro subunità codificate dal nucleo ed è localizzato nella membrana interna mitocondriale. Le mutazioni in questo gene sono state associate a una forma di deficit della catena respiratoria mitocondriale nota come sindrome di Leigh. Uno pseudogene è stato identificato sul cromosoma 3q29.
Applicazione
Applicazione Rapporto di diluizione
WB 1:500 - 1:2000
IHC 1:50 - 1:200
SE/ICC 1:50 - 1:200
Panoramica

Descrizione del prodotto

Anticorpo policlonale di coniglio anti-SDHA

Immunogeno

Proteina ricombinante a lunghezza intera dell'SDHA umano

Metodo di purificazione

L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena

Clonalità

Policlonale

Forma del prodotto

Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio

Nome del gene

SDHA

Nomi correlati

SDH2; SDHF; Subunità mitocondriale della flavoproteina succinato deidrogenasi [ubichinone]; Subunità flavoproteica del complesso II

ID genetico (umano)

6389

ID genetico (topo)

66945

ID genetico (ratto)

157074

ID proteico (umano)

P31040

ID proteina (topo)

Q8K2B3

ID proteico (ratto)

Q920L2

Dati

Analisi Western blot dell'espressione di SDHA nei lisati di cellule intere HepG2 (A), MCF7 (B), fegato di topo (C), stomaco di topo (D). (Dimensione della banda prevista: 56; 67; 72 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD)



Analisi immunoistochimica della colorazione SDHA nella sezione di tessuto incluso in paraffina fissata in formalina di cancro al fegato umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SDHA nelle cellule HeLa. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato con AF488-(verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
Stoccaggio
Conservare a 4°C per breve termine. Per la conservazione a lungo termine, conservare a -20°C, evitando cicli di gelo/scongelamento.
Solo per uso di ricerca
Solo per uso di ricerca. Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
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