Anticorpo monoclonale murino SDHA (C2952)
WB | 1:500 - 1:1000 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descrizione | Topo monoclonale a SDHA |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SDHA |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante dell'SDHA umano espressa in E. Coli |
Purificazione | Questo anticorpo viene purificato attraverso una colonna di proteina G. |
Peso Molecolare | Previsto: 73 kD; Osservato: 70 kD kD |
Modulo/Buffer | IgG2a di topo. Liquido in PBS, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% sodio azide. |
Nomi alternativi | SDH2; SDHF; Subunità flavoproteica della succinato deidrogenasi [ubichinone], mitocondriale; Subunità flavoproteica del complesso II; Fp |
Simbolo del gene | SDHA |
Entrez Gene | 6389(Umano); 157074(Ratto) |
SwissProt | P31040(Umano); Q8K2B3(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione SDHA nei lisati di cellule intere Jurkat (A), MCF7 (B), Hela (C), HepG2 (D), PC3 (E), .HL60 (F), NIH/3T3 (G). (Dimensione della banda prevista: 73 kD; Dimensione della banda osservata: 70 kD kD)

Analisi immunofluorescente della colorazione SDHA nelle cellule Hela. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera nascosta. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato AREX® Fluor 488 - (verde) in PBS a temperatura ambiente al buio. Falloidina - AREX® Fluor 594 è stato utilizzato per colorare i filamenti di actina (rosso). DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).

Analisi citofluorimetrica delle cellule Raji utilizzando l'anticorpo Anti-SDHA (verde) e il controllo negativo (rosso).
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