Anticorpo policlonale di coniglio SCC-S2
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
SE/ICC | 1:100 - 1:500 |
Descrizione | Anticorpo policlonale di coniglio contro SCC-S2 |
Specificità | Riconosce i livelli endogeni della proteina SCC-S2. |
Tipo di anticorpi | Anticorpo primario |
Immunogeno | Peptide sintetico coniugato KLH-che comprende una sequenza all'interno della regione centrale dell'SCC-S2 umano. La sequenza esatta è proprietaria. |
Purificazione | L'anticorpo è stato purificato mediante cromatografia di affinità immunogena. |
Peso Molecolare | Previsto: 23 kD; Osservato: 23 kD |
Modulo/Buffer | Liquido in 0,42% fosfato di potassio, 0,87% cloruro di sodio, pH 7,3, 30% glicerolo e 0,01% azoturo di sodio. |
Nomi alternativi | Fattore di necrosi tumorale alfa - proteina 8 indotta; proteina 8 indotta dal TNF alfa-; Tumore della testa e del collo e proteine correlate alle metastasi; MDC-3.13; NF-kappa-B-DED inducibile-contenente proteine; NDED; SCC-S2; Proteina GG2-1 indotta dal TNF- |
Simbolo del gene | TNFAIP8 |
Entrez Gene | 25816(Umano); 106869(Topo) |
SwissProt | O95379(Umano); Q921Z5(mouse) |
*Numero clone, reattività, origine/host e clonalità sono reperibili nel nome del prodotto e nella sezione Caratteristiche principali sopra.

Analisi Western blot dell'espressione di SCC - S2 nei lisati di cellule intere K562 (A), Raw264.7 (B). (Dimensione della banda prevista: 23 kD; Dimensione della banda osservata: 23 kD)

Analisi immunoistochimica della colorazione SCC - S2 nella sezione di tessuto incorporato in paraffina fissata in formalina del cervello umano. La sezione è stata pretrattata utilizzando il recupero dell'antigene mediato dal calore con tampone di citrato di sodio (pH 6,0). La sezione è stata quindi incubata con l'anticorpo a temperatura ambiente e rilevata utilizzando un sistema polimerico compatto coniugato con HRP. DAB è stato utilizzato come cromogeno. La sezione è stata quindi controcolorata con ematossilina e montata con DPX.

Analisi immunofluorescente della colorazione SCC-S2 nelle cellule Raw264.7. Le cellule fissate in formalina-sono state permeabilizzate con Triton X-100 allo 0,1% in TBS per 5-10 minuti e bloccate con BSA-PBS al 3% per 30 minuti a temperatura ambiente. Le cellule sono state sondate con l'anticorpo primario in BSA-PBS al 3% e incubate per una notte a 4°C in una camera umidificata. Le cellule sono state lavate con PBST e incubate con un anticorpo secondario coniugato DyLight 594- (rosso) in PBS a temperatura ambiente al buio. DAPI è stato utilizzato per colorare i nuclei delle cellule (blu).
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